NAAF (National Alopecia Areata Foundation) je največja ustanova na svetu, s sedežem v ZDA, ki ima za svoje poslanstvo združevati ljudi, ki so izgubili lase zaradi alopecije areate. To je avtoimunska bolezen, pri kateri človek v krogih izgublja lase ali / in dlake na telesu. Ustanova spodbuja in financira medicinske raziskave za bolj učinkovito zdravljenje in končno zdravilo ter zagotavlja oporo in informacije svojim članom in javnosti. Poleg tega osnovnega namena NAAF širi zavedanje o pojavu izgubljanja las v širši javnosti v obliki časopisnih člankov, TV in radijskih intervjujev, video kaset ter predstavlja problematiko senatorjem, z namenom pridobiti čim večje subvencioniranje zdravljenja, lasnih protez, lasulj in lasnih sistemov s strani zavarovalnic.
NAAF je nastala leta 1981 na pobudo deklice iz Kalifornije, ki je izgubila lase zaradi alopecije areate. Ker je želela, da se nihče več ne bi počutil tako zapuščenega in nerazumljenega zaradi izgube las, je sprožila nastanek združenja, ki prireja vsakoletne mednarodne konference in med člane svojega nadzornega sveta vključuje vse od medicinskih strokovnjakov, psihologov, pedagogov do sociologov in ekonomistov.
http://www.naaf.org je internetni naslov, kjer lahko dobite podrobnejše informacije na spletu.
Vodja in ustanoviteljica slovenske skupine za samopomoč ter dolgoletna članica NAAF, dr. Špela Šeme, svetuje obisk konference NAAF vsakomur, ki se sooča z omenjenimi problemi. Prisostvovanje temu dogodku spremeni življenje, posebej otroku, saj se sreča z okoli dvesto vrstniki z vsega sveta. Tudi za starše otrok, ki se soočajo z izzivi zaradi drugačne podobe, deluje konferenca kot obliž, saj je izjemno zahtevno vzgajati tak naraščaj. Pomembno je slišati, naj za izgubo las otroci ne krivijo staršev, in da le-ti, ki krivijo morda podzavestno sebe, izvejo, da vzrok tiči čisto drugje.
|
